非接觸式超聲波細(xì)胞破碎儀



杯式超聲波破碎儀 Lawson08-II用于�(wú)菌破碎,隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。帶消音壓緊裝置,可選配DL-1510型低溫冷卻液循環(huán)�(jī)�


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杯式超聲波破碎儀 Lawson08-II用于�(wú)菌破碎,隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。帶消音壓緊裝置,可選配DL-1510型低溫冷卻液循環(huán)�(jī)�
LAWSON98-V非接觸式超聲波粉碎機(jī),也叫杯式破碎,用于�(wú)菌破碎,隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。專(zhuān)為二代測(cè)序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀�(shí)�(yàn)樣本前處理量身訂做,相比傳統(tǒng)的探頭接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),非接觸式樣品可在密封容器下�(jìn)行破碎,不產(chǎn)生感染性飛霧,超聲波探頭與樣品不接觸,避免交叉污染。非接觸式超聲波粉碎�(jī)可獲得傳�(tǒng)超聲方式�(wú)可比擬的�(zhì)量、效率和安全性�
一次可同時(shí)檢測(cè)多�(gè)樣品,實(shí)�(yàn)效率高;�(wú)磨損,掉渣現(xiàn)象,各樣品均在單�(dú)的全封閉試管中,避免交叉污染;可選配冷卻水循�(huán)系統(tǒng),便于樣品在4℃水浴超聲波,能量分布均勻,超聲作用完全;超聲參�(shù)�(shè)置靈活,�(shí)�(yàn)步驟�(biāo)�(zhǔn)化,�(shí)�(yàn)重復(fù)性好,結(jié)果可靠性高�
逐漸成為ChIP(染色�(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺(tái)不可缺少的標(biāo)�(zhǔn)化工具。實(shí)�(yàn)效率高、結(jié)果可靠、重�(fù)性佳,最低可處理5ul的樣本,適用珍貴的樣本�
⒈無(wú)氣霧浮質(zhì)�(chǎn)生—增�(qiáng)生物安全性(如分支桿菌、病毒等�
⒉消除了樣品交叉污染的危�(xiǎn)
⒊消除了傳統(tǒng)的探頭磨損掉渣現(xiàn)�
⒋可處理多種樣品,樣品處理范圍廣�
⒌適用于各種�(biāo)�(zhǔn)容器
⒍可用于處理微量樣品,最小到5ul
⒎自�(dòng)的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能量分布更為均�
⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客�(hù)需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋�(zhuǎn)基座
型號(hào) | Lawson08-II |
頻率 | 19.5-20.5KHz |
功率 | 3200W |
功率�(diào)節(jié)范圍 | 450--3200W連續(xù)可調(diào) |
�(shí)間控制精� | ±1%任意�(shè)� |
工作次數(shù)�(shè)� | ±1%任意�(shè)� |
超聲�(shí)間設(shè)� | 1�99次,�(shù)碼顯� |
間隙�(shí)間設(shè)� | 1�99次,�(shù)碼顯� |
變幅桿末端直� | Φ30 |
破碎容量 | (0.1-2ml)×16 |
占空� | 1-99% |
電源 | 220/110V 50Hz/60Hz |
工作�(huán)� | 0--32℃,RH80�760±30mmHg |
換能器組件約 | 18kg |
換能器重� | 24kg |
�(fā)生器尺寸 | 140×330×210mm |
超聲波發(fā)生器 | 一�(tái) |
振動(dòng)系統(tǒng)(換能器組�) | 一� |
管子 | 十六� |
十字夾(在隔音箱�(nèi)� | / |
試管夾(在隔音箱�(nèi)� | 一� |
電源�(xiàn) | 一� |
�(zhuān)用扳手(用于拆卸變幅桿) | / |
保險(xiǎn)� | 四只 |
使用�(shuō)明書(shū) | 一� |
合格� | 一� |
保修� | 一� |
�(xì)胞破碎的方法:
一、機(jī)械破碎法:是指利用搗碎機(jī)、研磨器或勻漿器 等將�(xì)胞破碎開(kāi)�(lái) �
1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒�(nèi)�1/3體積,蓋緊筒蓋,將調(diào)速器先撥至最慢處,開(kāi)�(dòng)�(kāi)�(guān)后,逐步加速至所需速度。此法適用于�(dòng)物內(nèi)臟組織、植物肉�(zhì)種子等�
2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來(lái)回研磨,上下移動(dòng),即可將�(xì)胞研碎,此法�(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高,適用于量少和動(dòng)物臟器組織�
二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將�(xì)胞破碎開(kāi)�(lái)�
1:用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液,使細(xì)胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震�(dòng)力破碎細(xì)胞壁和細(xì)胞器)�
�(jī)制:可能與強(qiáng)聲波作用溶液�(shí),氣泡產(chǎn)生、長(zhǎng)大和破碎的空化現(xiàn)象有�(guān),空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使�(xì)胞裂解�
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時(shí)間、細(xì)胞濃度和�(xì)胞類(lèi)型等。(使用�(shí)注意降溫,防止過(guò)熱)�
2. 高壓破碎:細(xì)胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上,被迫改變方向�(jīng)出口管流出。此�(guò)程中�(xì)胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內(nèi)含物�
這是一種溫和的、徹底破碎細(xì)胞的較理想的方法�
3. 反復(fù)凍融法:將細(xì)胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反�(fù)幾次,由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使�(xì)胞結(jié)�(gòu)破碎�
三、化�(xué)破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機(jī)溶劑或表面活性劑作用于細(xì)胞膜,使�(xì)胞膜的結(jié)�(gòu)遭到破壞或透性發(fā)生改� �
有些�(dòng)物細(xì)胞,例如腫瘤�(xì)胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細(xì)胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml�
四、酶�(xué)破碎� :選用合適的酶,使細(xì)胞壁遭到破壞,�(jìn)而在低滲溶液中將原生�(zhì)體破碎開(kāi)�(lái)�
�(xì)菌細(xì)胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好�
裂解液標(biāo)�(zhǔn)配方: �50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶�(溶菌酶在這�(gè)pH范圍�(nèi)比較好發(fā)揮作�) �
綜合敘述:無(wú)論用哪一種方法破碎組織細(xì)胞,都會(huì)使細(xì)胞內(nèi)蛋白�(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,�(dǎo)致天然物�(zhì)量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且�(yīng)該在破碎的同�(shí)多加幾次;另外,還可通過(guò)選擇pH、溫度或離子�(qiáng)度等,使這些條件都要適合于目的物�(zhì)的提取�
使用前注意事�(xiàng)�
1.根�(jù)所處理的樣本體積選擇適�(dāng)探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛�(zhuān)用扳手更換;
2.AMPLITUDE旋鈕打開(kāi)�(shí),探頭不得在空氣中暴露,特殊情況�(�(cè)試探�)不應(yīng)超過(guò)10秒;
3.使用前�(zhǔn)備好冰盒,樣品處理時(shí)必須置于冰浴中,樣品濃度不可�(guò)大�