非接觸式超聲波細胞破碎儀
杯式超聲波細胞破碎儀 Lawson08-I用于無菌破碎，隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。帶消音壓緊裝置，可選配DL-1510型低溫冷卻液循環機�
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杯式超聲波細胞破碎儀 Lawson08-I用于無菌破碎，隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。帶消音壓緊裝置，可選配DL-1510型低溫冷卻液循環機�
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型號 |
Lawson08-I |
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頻率 |
19.5-20.5KHz |
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功率 |
2200W |
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功率調節范圍 |
450--2200W連續可調 |
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時間控制精度 |
±1%任意設定 |
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工作次數設定 |
±1%任意設定 |
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超聲時間設定 |
1�99次，數碼顯示 |
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間隙時間設定 |
1�99次，數碼顯示 |
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變幅桿末端直� |
Φ30 |
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破碎容量 |
(0.1-2ml)×8 |
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占空� |
1-99% |
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電源 |
220/110V 50Hz/60Hz |
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工作環境 |
0--32℃，RH80�760±30mmHg |
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換能器組件約 |
9kg |
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換能器重� |
12kg |
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發生器尺� |
140×330×210mm |
| 超聲波發生器 | 一� |
| 振動系統(換能器組�) | 一� |
| 管子 | 八根 |
| 十字夾（在隔音箱內） | / |
| 試管夾（在隔音箱內） | 一� |
| 電源� | 一� |
| 專用扳手（用于拆卸變幅桿� | / |
| 保險� | 四只 |
| 使用說明� | 一� |
| 合格� | 一� |
| 保修� | 一� |
細胞破碎的方�:
一、機械破碎法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 �
1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至最慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等�
2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織�
二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來�
1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）�
機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解�
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）�
2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上，被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內含物�
這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法�
3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎�
三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改� �
有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml�
四、酶學破碎法 ：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來�
細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好�
裂解液標準配�: �50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶�(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) �
綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質的提取�
使用前注意事項：
1．根據所處理的樣本體積選擇適當探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專用扳手更換；
2．AMPLITUDE旋鈕打開時，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒；
3．使用前準備好冰盒，樣品處理時必須置于冰浴中，樣品濃度不可過大�
