超聲波處理器(智能一體機�





500 W � 1800 W超聲波處理器可安全處理各種有機和無機材料,從 250 微升� 1 �*�
典型應用包括納米技術(生產納米顆粒材料和石墨烯分散體)、細胞裂解、樣品制備、均質化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在聲化學處理領域的應用�


- 產品介紹
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500 � 1800 W超聲波處理器可安全處理各種有機和無機材料,從 250 微升� 1 �*。�
典型應用包括納米技術(生產納米顆粒材料和石墨烯分散體)、細胞裂解、樣品制備、均質化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在聲化學處理領域的應用�
� 能量和溫度設定點控制
� 數字電路+7寸寬屏(觸摸�
� 自動調頻精準�1Hz+實時監控樣品溫度
� 99小時工作時間設定
� 可變功率輸出控制�1�99%任意可調
� 電動升降+點動設置
� 頻率自動搜索 準度±1Hz 并實時顯�
型號 | YP-S500 |
功率 | 500W |
調功范圍 | 1�100% |
處理� | 0.5�500ml |
配數字智能超聲波發生� | 頻率自動搜索 |
諧振頻率 | 實時跟蹤并顯� |
頻率跟蹤精度 | 1Hz 實時跟蹤并顯� |
電動升降隔音� | 工作臺采用電動升� +照明裝置 |
顯示方式 | 8.8寸TFT觸摸彩屏 |
頻率范圍 | 18�25KHz |
總時間范� | 00:00:01�99:59:59(時:�:秒) |
輸出時間 | 0.1�99.9(秒� |
間隙時間 | 0.1�99.9(秒� |
輸出占空� | 1�99% |
物料過溫保護 | 1.溫度設置�0-99� 2.當物料溫度達到設定值時停止超聲,當物料溫度低于設定�2℃時自動恢復超聲工作 |
存儲文檔 | 99� |
隨機變幅� | Φ6 |
選配變幅� | Φ2 / Φ3 / Φ6 |
保護報警 | 超溫、過流、過載、換能器異常� |
電源 | AC110/220V F50/60Hz |
整機尺寸 | 280*280*495 |
整機重量 | 12.4KG |
換能器重� | 1680 g |
尺寸 | 256mm×76.5mm |
變幅桿重� | 495 g |
尺寸 | 140mm×6mm |
材質 | Titanium Alloy Ti-6Al-4V(鈦合金� |
超聲波發生器 | 一� |
振動系統(換能器組�) | 一� |
隔音� | 主機一� |
電源� | 一� |
專用扳手(用于拆卸變幅桿� | 一� |
使用說明� | 一� |
合格� | 一� |
保修� | 一� |
專用恒溫循環反應� | 選配 |
組織處理的方�:
一、機械處理法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 �
1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等�
2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織�
二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來�
1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)�
機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解�緩存管理
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)�
2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物�
這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法�
3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎�
三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改� �
有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml�
四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來�
細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好�
裂解液標準配�: �50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶�(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) �
綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取�
使用前注意事項:
1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;
2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;
3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大�