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�(guān)鍵字:超聲波破碎儀、粘度計(jì)、金屬浴、組織研磨儀

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�(chǎn)品中�

Product

美國SONICS超聲波處理器

美國SONICS 超聲波納米分散器 VC 750
美國SONICS 超聲波納米分散器 VC 750

美國SONICS VC 750超聲波納米分散器,可安全處理各種有機(jī)和無�(jī)材料,從250微升升至1�*。典型應(yīng)用包括納米技�(shù)(生�(chǎn)納米顆粒材料和石墨烯分散體),細(xì)胞裂解,樣品制備,均�(zhì)化,ChIP測定,乳化,解聚和解聚,以及聲化�(xué)液體處理�(lǐng)域的�(yīng)用�

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美國SONICS VC 750超聲波納米分散器,可安全處理各種有機(jī)和無�(jī)材料,從250微升升至1�*。典型應(yīng)用包括納米技�(shù)(生�(chǎn)納米顆粒材料和石墨烯分散體),細(xì)胞裂解,樣品制備,均�(zhì)化,ChIP測定,乳化,解聚和解聚,以及聲化�(xué)液體處理�(lǐng)域的�(yīng)用�





◆能量監(jiān)視器

◆數(shù)字電�

◆基于微處理器和可編�

�10小時(shí)流程�(jì)�(shí)�

◆獨(dú)立開/�(guān)脈沖�(fā)生器

◆可變功率輸出控�

�(shí)�(yàn)?zāi)�?/p>

1、了解超聲細(xì)胞破碎的基本原理

2、掌握超聲細(xì)胞破碎的基本技�(shù)

�(shí)�(yàn)原理

�(qiáng)聲波作用溶液�(shí),氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有�(guān),空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使�(xì)胞裂解�

材料和試�

�(xì)�10ml、燒杯、刨冰�75%酒精棉球�

探頭型號大小破碎�(xì)胞容�
2mm150ul�5ml
3mm200ul�10ml
6mm10ml�50ml
10mm50ml�150ml
13mm200ml�1000ml



型號
VC 750
頻率
20KHz
功率
750W
�(biāo)配變幅桿
Φ13mm
�(biāo)配變幅桿處理�
50ml�250ml
�(biāo)配變幅桿長度
136mm
變幅桿整體尺�
235 x 190 x 340 mm
變幅桿材�(zhì)
鈦合金Ti-6Al-4V
可選變幅�
Φ13mm,Φ19mm,Φ25mm
變幅桿重�
900g
變幅桿電纜長�
1.8m
破碎容量
50-1000ml
占空�
1-99%
功率�(diào)節(jié)范圍
連續(xù)可調(diào)�20-750w�
間隙�(shí)�
0.1-99.9s
溫度保護(hù)�(shè)�
/
功率振幅顯示

工作頻率范圍
能量�(jiān)視器�(shù)字式瓦特�(jì)自動�(diào)諧自動振幅補(bǔ)�
工作�(shí)�
基于微處理器�-可編程的10小時(shí)�(jì)�(shí)�1 - 59秒獨(dú)立于/�(guān)閉脈�
超聲�(shí)�
�1秒到10小時(shí)
工作模式
間隙/連續(xù)
電源
220/110V 50Hz/60Hz或� 除非有其他要求,否則電要求以117V�50/60Hz�(fā)�
凈重
6.8kg
主機(jī)+換能器重�
3680g



超聲波發(fā)生器一�
隔音�選購
工具��88 - 00041�(zhuǎn)換器和一�(gè)紅色的扳�
工具��88 - 00026和一�(gè)�(lán)色扳�
電源�一�
專用破碎�選購
使用說明�一�
備注說明除非另有要求,運(yùn)輸完成并�(zhǔn)備使用帶有可更換尖端�1/2“(13 mm)探頭,**工具包和使用手冊�**處理含有�(jī)溶劑或低表面張力液體的樣品時(shí),請勿使用具有可更換尖端的探頭。使用固體探頭零件號630-0219。除非另有要求,所提供的探頭將具有可更換的尖端�
�(jǐn)�所有的探測器,包括那些有可替換的尖端的探測器,都能�20khz共振。如果可替換的提示被刪除或刪除與探測器的其余部分分離,這�(gè)元素將不再共�20千赫,而電源將�(jìn)入一�(gè)過載條件,關(guān)閉或失敗。有�(jī)溶劑(如。和低表面張力液體穿透探測器和可更換的尖端之間的接口,從而將微粒帶�(jìn)螺紋部分并將尖端從探針中分離出來。當(dāng)處理含有有機(jī)溶劑或低表面張力的樣品時(shí)液體,總是使用固體探測器或作為一�(gè)備用的全�10(254毫米)探測器或�(kuò)展器�





�(xì)胞破碎的方法:

一、機(jī)械破碎法:是指利用搗碎機(jī)、研磨器或勻漿器 等將�(xì)胞破碎開� �

1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒�(nèi)�1/3體積,蓋緊筒蓋,將調(diào)速器先撥至最慢處,開動開�(guān)后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物�(nèi)臟組織、植物肉�(zhì)種子等�

2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將�(xì)胞研碎,此法�(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高,適用于量少和動物臟器組織�

二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將�(xì)胞破碎開來�

1:用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液,使細(xì)胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎�(xì)胞壁和細(xì)胞器)�

�(jī)制:可能與強(qiáng)聲波作用溶液�(shí),氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有�(guān),空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使�(xì)胞裂解�

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時(shí)間、細(xì)胞濃度和�(xì)胞類型等。(使用�(shí)注意降溫,防止過熱)�

2. 高壓破碎:細(xì)胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上,被迫改變方向�(jīng)出口管流出。此過程中細(xì)胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內(nèi)含物�

這是一種溫和的、徹底破碎細(xì)胞的較理想的方法�

3. 反復(fù)凍融法:將細(xì)胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反�(fù)幾次,由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使�(xì)胞結(jié)�(gòu)破碎�

三、化�(xué)破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機(jī)溶劑或表面活性劑作用于細(xì)胞膜,使�(xì)胞膜的結(jié)�(gòu)遭到破壞或透性發(fā)生改� �

有些動物�(xì)胞,例如腫瘤�(xì)胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細(xì)胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml�

四、酶�(xué)破碎� :選用合適的酶,使細(xì)胞壁遭到破壞,�(jìn)而在低滲溶液中將原生�(zhì)體破碎開來�

�(xì)菌細(xì)胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好�

裂解液標(biāo)�(zhǔn)配方: �50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶�(溶菌酶在這�(gè)pH范圍�(nèi)比較好發(fā)揮作�) �

綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細(xì)胞,都會使細(xì)胞內(nèi)蛋白�(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,�(dǎo)致天然物�(zhì)量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且�(yīng)該在破碎的同�(shí)多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子�(qiáng)度等,使這些條件都要適合于目的物�(zhì)的提取�





使用前注意事�(xiàng)�

1.根�(jù)所處理的樣本體積選擇適�(dāng)探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換�

2.AMPLITUDE旋鈕打開�(shí),探頭不得在空氣中暴露,特殊情況�(測試探頭)不應(yīng)超過10秒;

3.使用前�(zhǔn)備好冰盒,樣品處理時(shí)必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大�



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